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在晚期前列腺癌患者中增加了3项Keytruda联合治疗

2019-04-20 09:05:13   来源:365bet网投网   作者:365bet体育线上   【 评论:
据默克公司称(默克公司。
关键的免疫治疗药物Keytruda,该公司最近宣布的计划,预计将使患有晚期前列腺癌的患者受益。
基于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的第一个阳性结果,默克在免疫生态学计划中增加了三项后续研究,以进一步将Keytruda与一些药物结合起来。宣布评估晚期前列腺癌的作用
这也是正在开发用于前列腺癌的PD-1 / PD-L1抑制剂的最大项目。
在前列腺癌患者中,去势抵抗性前列腺癌(CPPC)在5年内在10%至20%之间发展,并且大约三分之一的患者在CPPC诊断后2年转移并发展。你。
默克公司现有的mCRPC临床开发计划包括评估Keytruda抑制剂和PARP(聚-ADP-核糖聚合酶)淋巴瘤作为单一疗法。
开始的三个主要的3期临床试验是Keytruda和Lynparza联合多西紫杉醇化疗,泼尼松类固醇混合疗法和一般前列腺癌治疗Xtandi的组合。
在最近的ASCO-GU会议上,默克公布了这三种联合疗法的1b / 2期临床试验结果。
Keynote-365试验是一项多中心,开放标签,非随机,多尾,全球临床试验。
在前列腺癌患者中,前列腺特异性抗原(PSA)水平通常较高,PSA反应被认为是主要的临床终点之一。
在这三个队列中,12%接受Keytruda-Lynparza组合的患者显示PSA水平至少降低50%。Keytruda-docetaxel-steroidal泼尼松鸡尾酒疗法达到26%,PSA反应率为31%。
在每个队列中,超过70%的患者在6个月时存活,并且超过90%的患者在最后两组联合治疗中存活。
基于这些积极结果,默克将增加三项III期临床试验,以建立总生存期(OS),这是癌症临床试验的综合标准,作为共同的关键终点之一。
随着该程序的增加,预计前列腺癌患者将受益于PD-1 / PD-L1抑制剂和PARP抑制剂的治疗。
2017年,Bristol-Myers Squibb与ClovisOncology合作,为PD-1 / PD-L1 Opdivo抑制剂和Rubraca PARP抑制剂进行前列腺癌的2期试验。
Johnson Johnson最近试验的数据表明,PARP抑制剂市场的另一个重要产品Zedulla可以在BRCA突变的mCRPC携带者患者中引起约40%的反应的表现。
(相关阅读:ASCOGU用于前列腺癌|有效治疗,PARP抑制剂的第2阶段结果为阳性)。现在,默克将为前列腺癌的抗PD-1 / PD-L1疗法提供更大的研发项目。